Mes travaux de recherche ont principalement eu pour objectif de décortiquer les mécanismes moléculaires impliqués dans l’adaptation des plantes aux signaux de leur environnement.

            J’ai rejoint en septembre 2020 l’équipe Plant Resistance Pathways Dynamics and Adaptation to Climate Change, REACH et afin de développer des projets portant sur l’identific

Mes travaux de recherche ont principalement eu pour objectif de décortiquer les mécanismes moléculaires impliqués dans l’adaptation des plantes aux signaux de leur environnement.

            Durant ma thèse sous la direction du Pr. P. Gadal et du Dr. J. Vidal à l’Institut de Biotechnologie des Plantes (IBP) à l’Université Paris XI, mes travaux ont porté sur la photorégulation par phosphorylation de la phosphoénolpyruvate carboxylase (PEPC) impliquée dans la photosynthèse C4, en particulier sur la caractérisation de la PEPC-kinase et des éléments de la voie de transduction de la lumière. Durant mon contrat postdoctoral dans le groupe de Pr. G. Hardie au MRC Phosphorylation à Dundee (Ecosse), j’ai travaillé sur l’identification chez les plantes de la protéine kinase-kinase régulant HRK, homologue à l’AMPK chez les mammifères et SNF1 chez la levure. En 1996, j’ai été nommée Maître de conférences à l’Université Paul Sabatier Toulouse 3. Ma recherche a alors porté successivement sur l’analyse fonctionnelle des gènes AtLecRK-a codant des récepteur-kinases putatifs chez Arabidopsis thaliana, puis sur la dynamique des parois cellulaires en étudiant : (i) les mécanismes de régulation transcriptionnelle de gènes impliqués dans la voie de biosynthèse des lignines chez l’Eucalyptus (ii) la fonction de protéines de paroi chez A. thaliana, plus particulièrement d’AtLTP2, une Lipid Transfer Protein impliquée dans l’intégrité de l’interface paroi-cuticule.    J’ai rejoint en septembre 2020 l’équipe Plant Resistance Pathways Dynamics and Adaptation to Climate Change, REACH afin de développer des projets portant sur l’identification des mécanismes moléculaires impliqués dans la virulence d’agents pathogènes bactériens tel que Ralstonia solanacearum et dans l’activation de l’immunité des plantes

Bien que des avancées significatives aient été réalisées quant à la compréhension du mode d’activation des NLRs, peu d’informations sont actuellement disponibles sur la nature et la dynamique des protéomes proximaux qui participent à l’activation et à la signalisation des NLRs. En s’appuyant sur les résultats obtenus d’un criblage double hybride, il s’agit de poursuivre l’identification des protéines d’Arabidopsis thaliana partenaires potentiels de l’effecteur PopP2 en les caractérisant fonctionnellement. De plus, une approche de marquage de proximité est mise en œuvre afin d’inventorier les protéines interagissant avec PopP2 et les récepteurs immunitaires NLR qui le reconnaissent, in planta. L’objectif est donc d’établir une liste la plus exhaustive possible des protéines interagissant avec l’effecteur PopP2, de définir leur modalités d’action au niveau moléculaire mais également de préciser leur implication dans les fonctions de virulence et/ou d’avirulence de l’effecteur.

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J’ai effectué mes études supérieures à l’Université Paris XI (Faculté des Sciences d’Orsay) :

-Thèse de doctorat (Mention très honorable et félicitations du jury)

-DEA de Biologie Moléculaire et Cellulaire Végétale (Mention Très Bien)

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