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REACH

DYNAMIQUE DE LA REPONSE IMMUNITAIRE ET ADAPTATION AU CHANGEMENT CLIMATIQUE

Nom equipe
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Au sein de l’équipe REACH, nous nous intéressons aux bases génétiques des interactions entre des plantes hôtes et des micro-organismes phytopathogènes. En particulier, nous étudions les mécanismes moléculaires qui permettent à des récepteurs immunitaires intracellulaires de type NLRs (Nod-Like Receptors) de détecter spécifiquement des effecteurs de bactéries phytopathogènes et d’activer les réponses immunitaires végétales. Les fonctions de perception et de signalisation des NLRs sont fréquemment impactées négativement par des élévations de température et ce, via des mécanismes qui demeurent largement méconnus. Pour augmenter la résilience du système immunitaire végétal face au changement climatique, nous exploitons également la diversité génétique naturelle de plantes hôtes modèles (Arabidopsis thaliana, tomate) afin d’identifier et caractériser des composantes immunitaires thermotolérantes conférant des réponses de résistance robustes dans un environnement fluctuant aux agents pathogènes. Les connaissances qui découlent de ces travaux contribuent au développement futur de nouvelles stratégies de lutte pour une agriculture durable plus respectueuse de l’environnement.   

Différentes thématiques sont abordées dans l’équipe et sont principalement articulées autour de 4 grandes questions scientifiques :

- Quelles sont les activités nucléaires d’effecteurs bactériens de type III et plus particulièrement ceux appartenant à la famille d’acétyltransférases YopJ ?

- Quelles sont les bases moléculaires de la thermotolérance des NLRs ?

- Quelle est la diversité fonctionnelle des protéines à domaine TIR, lors de l’activation des réponses immunitaires végétales à température élevée ?

- Quels autres mécanismes moléculaires confèrent des réponses immunitaires thermotolérantes ?

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Membres

PUBLICATIONS

HAQ F., CAMUEL A., CARCAGNO M., BIONDI EG., PACQUIT V., DESLANDES L., GIRAUD E., MERGAERT P. (2025). The rhizobial type III effectors ErnA and Sup3 hijack the SUMOylation pathway to trigger nodule formation in Aeschynomene species. New Phytol. Aug;247(4):1826-1836. doi: 10.1111/nph.70334. Epub 2025 Jun 22. hal-05150211v1.

 

MONGE-WALERYSZAK L., GIRARD M., CARCAGNO M., CULERRIER R., VICEDO C., MARTINEZ Y., VERIN C., COUTE Y., PACQUIT V. C, DESLANDES L. C (2025). Three ARID proteins involved in chromatin remodeling PEAT complexes are targeted by the Ralstonia solanacearum effector PopP2 and contribute to bacterial wilt disease. Plant J. 2025 May;122(3):e70205. doi: 10.1111/tpj.70205. hal-05090319v1.

 

DEMONT H, REMBLIERE C, CULERRIER RAPHAËL, SAUVAGET M., DESLANDES L, BERNOUX M. C (2025) Downstream signaling induced by several plant Toll/interleukin-1 receptor-containing immune proteins is stable at elevated temperature. Cell Reports. 44(3) doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115326. hal-04979086v1.

 

LAUBER E., GONZALEZ-FUENTE M., ESCOUBOUE M., VICEDO C., LUNEAU J., POUZET C., JAUNEAU A., GRIS C., ZHANG Z.-M., PICHEREAUX C., CARRERE S., DESLANDES L.C, NOEL L.C (2024). Bacterial host adaptation through sequence and structural variations of a single type III effector gene. iScience, 27 (3), 109224, 10.1016/j.isci.2024.109224, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04664466

 

CHEN J., ZHANG X., BERNOUX M., RATHJEN J., DODDS P. (2024). Plant Toll/interleukin-1 receptor/resistance protein domains physically associate with enhanced disease susceptibility1 family proteins in immune signaling. iScience, 27 (2), 108817, 10.1016/j.isci.2024.108817, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04648296

 

DESAINT H., GIGLI A., BELNY A., CASSAN-WANG H., MARTINEZ Y., VAILLEAU F., MOUNET F., VERNHETTES S., BERTHOME R., MARCHETTI M.C. (2024). Reshaping the Primary Cell Wall: Dual Effects on Plant Resistance to Ralstonia solanacearum and Heat Stress Response. Molecular Plant-Microbe Interactions, 37 (8), 619-634, 10.1094/MPMI-05-24-0059-R, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04719242

 

KIM H., KIM J., CHOI D. S., KIM M., DESLANDES L., JAYARAMAN J., SOHN K. H. (2024). Molecular basis for the interference of the Arabidopsis WRKY54 ‐mediated immune response by two sequence‐unrelated bacterial effectors. The Plant Journal, 118 (3), 839-855, 10.1111/tpj.16639, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04609779

 

DEMIRJIAN C., VAILLEAU F., BERTHOME R., ROUX F. (2023). Genome-wide association studies in plant pathosystems: success or failure?. Trends in Plant Science, 28 (4), 471-485, 10.1016/j.tplants.2022.11.006, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04158280

 

BODELOT A., CHAVONET E., BRISSET M. N., DOUSSET N., RAVON E., HEINTZ C., BERTHOME R., ZAFFUTO M., KEMPF M., FOULON M., MARION E., VERGNE E., DEGRAVE A. (2023). Overexpression of an apple broad range agglutinating lectin does not promote in planta resistance to fire blight and bacterial wilt. Journal of Plant Pathology, , 10.1007/s42161-023-01479-x, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04289707

 

CAMUEL A., TEULET A., CARCAGNO M., HAQ F., PACQUIT V., GULLY D., PERVENT M., CHAINTREUIL C., FARDOUX J., HORTA-ARAUJO N., OKAZAKI S., RATU S., GUEYE F., ZILLI J., NOUWEN N., ARRIGHI J.-F., LUO H., MERGAERT P., DESLANDES L., GIRAUD E. (2023). Widespread Bradyrhizobium distribution of diverse Type III effectors that trigger legume nodulation in the absence of Nod factor. The International Society of Microbiologial Ecology Journal, 17, 1416-1429, 10.1038/s41396-023-01458-1, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04189542

 

LANDRY D., MILA I., SABBAGH C. R. R., ZAFFUTO M., POUZET C., TREMOUSAYGUE D., DABOS P., DESLANDES L.C, PEETERS N.C (2023). An NLR integrated domain toolkit to identify plant pathogen effector targets. The Plant Journal, , 10.1111/tpj.16331, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04187640

 

BERNOUX M.C, CHEN J., ZHANG X., NEWELL K., HU J., DESLANDES L., DODDS P. (2023). Subcellular localization requirements and specificities for plant immune receptor Toll‐interleukin‐1 receptor (TIR) signaling. The Plant Journal, 114 (6), 1319-1337, 10.1111/tpj.16195, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04035820

 

DEMIRJIAN C., RAZAVI N., YU G., MAYJONADE B., ZHANG L., LONJON F., CHARDON F., CARRERE S., GOUZY J., GENIN S., MACHO A., ROUX F., BERTHOME R., VAILLEAU F. (2023). An atypical NLR gene confers bacterial wilt susceptibility in Arabidopsis. Plant Communications, 4 (5), 100607, 10.1016/j.xplc.2023.100607, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-04234790

 

BECKER C., BERTHOME R., DELAVAULT P., FLUTRE T., FREVILLE H., GIBOT-LECLERC S., LE CORRE V., MOREL J. B., MOUTIER N., MUNOS S., RICHARD-MOLARD C., WESTWOOD J., COURTY P.-E., DE SAINT GERMAIN A., LOUARN G., ROUX F. (2023). The ecologically relevant genetics of plant-plant interactions. Trends in Plant Science, 28 (1), 31-42, 10.1016/j.tplants.2022.08.014, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03800896

 

BARTOLI C., BOIVIN S., MARCHETTI M., GRIS C., GASCIOLLI V., GASTON M., AURIAC M.C., DEBELLE F., COTTRET L., CARLIER A., MASSON C., LEPETIT M., LEFEBVRE B. (2022). Rhizobium leguminosarum symbiovar viciae strains are natural wheat endophytes that can stimulate root development. Environ Microbiol. 24(11):5509-5523. doi: 10.1111/1462-2920.16148. http://hal.inrae.fr/hal-02967159v1

 

DEMIRJIAN C.*, RAZAVI N.*, DESAINT H., LONJON F., GENIN S., ROUX F., BERTHOME R.*, VAILLEAU F.* (2022). Study of natural diversity in response to a key pathogenicity regulator of Ralstonia solanacearum reveals new susceptibility genes in Arabidopsis thaliana. Molecular Plant Pathology, 23 (3), 321-338, 10.1111/mpp.13135, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03621760

 

LUNEAU J., CERUTTI A., ROUX B., CARRERE S., JARDINAUD M., GAILLAC A., GRIS C., LAUBER E., BERTHOME R., ARLAT M., BOULANGER A., NOEL L., ARLAT M. (2022). Xanthomonas transcriptome inside cauliflower hydathodes reveals bacterial virulence strategies and physiological adaptations at early infection stages. Molecular Plant Pathology, 23 (2), 159-174, 10.1111/mpp.13117, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03580527

 

DESAINT H., AOUN N., DESLANDES L., VAILLEAU F., ROUX F., BERTHOME R.C (2021). Fight hard or die trying: when plants face pathogens under heat stress. New Phytologist, 229 (2), 712-734, 10.1111/nph.16965, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03176541

 

ZHU X., MAZARD J., ROBE E., PIGNOLY S., AGUILAR M., SAN CLEMENTE H., LAUBER E., BERTHOME R., GALAUD J.-P. (2021). The Same against Many: AtCML8, a Ca2+ Sensor Acting as a Positive Regulator of Defense Responses against Several Plant Pathogens. International Journal of Molecular Sciences, 22 (19), 10469, 10.3390/ijms221910469, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03383369

 

XIA Y.*, ZOU R.*, ESCOUBOUE M.*, ZHONG L., ZHU C., POUZET C., WU X., WANG Y., LV G., ZHOU H., SUN P., DING K., DESLANDES L.C, YUAN S., ZHANG Z.-M. (2021). Secondary-structure switch regulates the substrate binding of a YopJ family acetyltransferase. Nature Communications, 12 (1), 10 p., 10.1038/s41467-021-26183-1, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03511076

 

DELPLACE F., HUARD‐CHAUVEAU C., BERTHOME R., ROBY D. (2021). Network organization of the plant immune system: from pathogen perception to robust defense induction. The Plant Journal, , 24 p., 10.1111/tpj.15462, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03533890

 

DONGUS J. A., BHANDARI D., PATEL M., ARCHER L., DIJKGRAAF L., DESLANDES L., SHAH J., PARKER J. (2020). Arabidopsis PAD4 lipase-like domain is sufficient for resistance to green peach aphid. Molecular Plant-Microbe Interactions, 33 (2), 328-335, 10.1094/MPMI-08-19-0245-R, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02409700

 

ZULUAGA P. A., BIDZINSKI P., CHANCLUD E., DUCASSE A., CAYROL B., GOMEZ SELVARAJ M., ISHITANI M., JAUNEAU A., DESLANDES L., KROJ T., MICHEL C., SZUREK B., KOEBNIK R., MOREL J.-B. (2020). The Rice DNA-Binding Protein ZBED Controls Stress Regulators and Maintains Disease Resistance After a Mild Drought. Frontiers in Plant Science, 11, 1265, 10.3389/fpls.2020.01265, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02927839

 

AOUN N., DESAINT H., BOYRIE L., BONHOMME M., DESLANDES L., BERTHOME R.C, ROUX F.C (2020). A complex network of additive and epistatic quantitative trait loci underlies natural variation of Arabidopsis thaliana quantitative disease resistance to Ralstonia solanacearum under heat stress. Molecular Plant Pathology, 21 (11), 1405-1420, 10.1111/mpp.12964, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02948127

 

BACETE L., MELIDA H., LOPEZ G., DABOS P., TREMOUSAYGUE D., DENANCE N., MIEDES E., BULONE V., GOFFNER D., MOLINA A. (2020). Arabidopsis Response Regulator 6 (ARR6) Modulates Plant Cell-Wall Composition and Disease Resistance. Molecular Plant-Microbe Interactions, 33 (5), 767-780, 10.1094/MPMI-12-19-0341-R, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03023355

 

LANDRY D., GONZALEZ‐FUENTE M., DESLANDES L.C, PEETERS N.C (2020). The large, diverse, and robust arsenal of Ralstonia solanacearum type III effectors and their in planta functions. Molecular Plant Pathology, 21 (10), 1377-1388, 10.1111/mpp.12977, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02923763

 

MALBERT B., BURGER M., LOPEZ OBANDO M., BAUDRY K., LAUNAY-AVON A., HARTEL B., VERBITSKIY D., JORG A., BERTHOME R., LURIN C., TAKENAKA M., DELANNOY E. (2020). The Analysis of the Editing Defects in the dyw2 Mutant Provides New Clues for the Prediction of RNA Targets of Arabidopsis E+-Class PPR Proteins. Plants, 9 (2), 280, 10.3390/plants9020280, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02628277

 

DUXBURY Z., WANG S., MACKENZIE C., TENTHOREY J., ZHANG X., HUH S., HU L., HILL L., NGOU P., DING P., CHEN J., MA Y., GUO H., CASTEL B., MOSCHOU P., BERNOUX M., DODDS P., VANCE R., JONES J. (2020). Induced proximity of a TIR signaling domain on a plant-mammalian NLR chimera activates defense in plants. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117 (31), 18832-18839, 10.1073/pnas.2001185117, https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02975048

 

LEONHARDT N., DIVOL F., CHIARENZA S., DESCHAMPS S., RENAUD J., GIACALONE C., NUSSAUME L., BERTHOME R., PERET B. (2020). Tissue‐specific inactivation by cytosine deaminase/uracil phosphoribosyl transferase as a tool to study plant biology. The Plant Journal, 101 (3), 731-741, 10.1111/tpj.14569, https://hal.archives-ouvertes.fr/cea-02363540

Publications
Anciens membres

ANCIENS MEMBRES

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Dominique Tremousaygue

CRHC CNRS

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Virginie Comorge

Doctorante

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Adrien Belny

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Héloïse Demont

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Caitlin Griffiths

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Mélanie CARCAGNO

IE CDD

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Lea Monge-Waleryszak

Doctorante

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